Кнс химия: Урок №64. Ковалентная связь. Полярная и неполярная ковалентные связи

Содержание

Урок №64. Ковалентная связь. Полярная и неполярная ковалентные связи

Сущность и виды химической связи

КОВАЛЕНТНАЯ СВЯЗЬ — это связь, возникающая между атомами за счет
образования общих электронных пар (Например,
H2, HCl, H2O, O2).

По степени смещенности общих электронных пар к одному из связанных ими
атомов ковалентная связь может быть полярной и неполярной.

А) КОВАЛЕНТНАЯ НЕПОЛЯРНАЯ СВЯЗЬ (КНС) — образуют
атомы одного и того же химического элемента — неметалла
(Например, H2, O2, О3).

 

Механизм образования связи.

      Каждый атом неметалла отдает
в общее пользование другому атому наружные не спаренные электроны. Образуются
общие электронные пары. Электронная пара принадлежит в равной мере обоим
атомам.

Рассмотрим механизм образования
молекулы хлора:

Cl2 – кнс.

Электронная схема образования молекулы Cl2:

  

Структурная формула молекулы Cl2:

   
 
σ

Cl Cl ,  σ (p p) — одинарная связь

 

Демонстрация образования молекулы водорода

Рассмотрим механизм образования
молекулы кислорода:

О2 – кнс.

Электронная схема образования молекулы О2:


Структурная формула молекулы О2:

   
 
σ

О = О   

    π

В молекуле кратная, двойная связь:

Одна σ (p p)

 и одна
 π (р – р)


Б) КОВАЛЕНТНАЯ ПОЛЯРНАЯ СВЯЗЬ (КПС) — образуют атомы разных
неметаллов, отличающихся по значениям электроотрицательности
(Например,
HCl, H2O).  

 

Встречаются
исключения, когда ковалентную связь образуют атом неметалла и металла
!

Например, AlCl3, разница в
электроотрицательности 
∆ Э.О.<1.7,  т.е. ∆ Э.О.= 3,16 (Cl) – 1,61(Al) = 1,55

 

Электроотрицательность (ЭО) — это
свойство атомов одного элемента притягивать к себе электроны от атомов других
элементов.

    
Самый электроотрицательный элемент – фтор F

Электроотрицательность можно
выразить количественно и выстроить элементы в ряд по ее возрастанию. Наиболее
часто используют ряд электроотрицательности элементов, предложенный
американским химиком Л. Полингом.
 

Таблица. Электроотрицательности (ЭО) некоторых
элементов (приведены в порядке
возрастания
ЭО).

Элемент

K

Na

Ca

Al

H

Br

N

Cl

O

F

ЭО  

0. 82

0.93

1

1.61

2.2

2.96

3.04

3.16

3.44

4.0

Механизм
образования связи.

Каждый атом
неметалла отдает в общее пользование другому атому свои наружные не спаренные
электроны. Образуются общие электронные пары. Общая электронная пара смещена к
более электроотрицательному элементу.

Рассмотрим механизм образования
молекулы хлороводорода:

НCl – кпс.

Электронная схема образования молекулы НCl:

Структурная формула молекулы НCl:

   
 
σ

Н Cl ,

 σ (s p)

 —
одинарная связь
σ, смещение электронной плотности в сторону более
электроотрицательного атома хлора (
)

Свойства
ковалентной связи

1)  Длина 
межъядерное расстояние

2) Энергия 
энергия, выделяющаяся при образовании или поглощающаяся при разрыве химической
связи.

С увеличением кратности связи
энергия увеличивается, длина связи уменьшается и химическая активность падает:

F – F

O = O

N ≡ N

C ≡ O

Одна из трёх связей О→С

по донорно-акцепторному механизму

155 кДж/моль

498 кДж/моль

946 кДж/моль

1065 кДж/моль

3) Насыщаемость –
определяется способностью атомов образовывать ограниченное число связей:

Например, водород всегда
одновалентен;

азот может быть трехвалентен в
молекуле аммиака 
NH3 и четырёхвалентен в ионе
аммония 
NH4+ (валентные возможности
расширяются за счёт участия неподелённой электронной пары атома азота в
образовании ковалентной связи по донорно-акцепторному механизму).

4) Направленность* 
обуславливает форму молекулы в пространстве.

* — подробнее будет изучено в старших классах. Ковалентная связь образуется в
направлении максимального перекрывания электронных орбиталей взаимодействующих
атомов при образовании σ – связей. (см. «гибридизация»)

Закрепление

№1. Выпишите отдельно формулы веществ с ковалентной полярной и неполярной связями:
H2S, KCl, O2, Na2S, Na2O, N2, NH3, CH4, BaF2, LiCl, O3, CO2, SO3, CCl4, F2.
№2. Напишите
механизм образования молекул с ковалентным типом связи, определите тип
перекрывания электронных облаков (π или σ), а так же механизм
образования (обменный или донорно-акцепторный): H2S, KCl, O2, Na2S, Na2O, N2, NH3, CH4, BaF2, LiCl, CCl4, F2

КНС.

Девяткино. Экспертиза — ООО «АКВА-ДЕЛЬТА»

 

КНС, коллекторы канализации и водоснабжения от КОС и ВОС.

  Проектную документацию на строительство водовода, КНС, а также канализационного коллектора выполнили в соответствии с Заданием на проектирование в объеме стадии «Проект». Она включают в себя:

  • Проект водовода от существующей насосной станции 2-го подъема на территории РНЦ «Прикладная химия» до жилого комплекса «Девяткино»;
  • Проект КНС, а также напорного канализационного коллектора от жилого комплекса «Девяткино» до существующих очистных сооружений РНЦ «Прикладная химия».  

Водовод

 Водовод предназначен для подачи питьевой воды от существующих водопроводных сооружений в жилой комплекс «Девяткино». Водопроводные сооружения проектной производительностью 10800,0 м3/сут принадлежат РНЦ «Прикладная химия». Проектная производительность водовода составляет 5000,0 м3/сут. 

 В проекте водовод — из двух линий диаметром 225х13,4 мм. Протяженность водовода — 5616,0 метров. Водовод оборудован тремя водоспусками с мокрыми колодцами, вантузами, задвижками. 

КНС и напорный канализационный коллектор

 КНС, а также напорный канализационный коллектор служат для перекачки бытовых сточных вод жилового комплекса «Девяткино» на очистные сооружения проектной производительностью 11270,0 м3/сут. Проектная производительность КНС и канализационного коллектора 6000,0 м3/сут.  Плановое положение КНС определено проектом планировки жилого квартала № 2.2. 

 Подача сточных вод на канализационнаю насосную станцию производится по самотечному канализационному коллектору диаметром 500 мм, к тому же глубиной подводящего коллектора 4,50 м. 

 Напорный канализационный коллектор запроектирован в две линии диаметром 355х21,1 мм. Протяженность коллектора составляет 5900,0 метров. Коллектор оборудован водоспусками с мокрыми колодцами, задвижками.

  Проектируемая канализационная станция представляет собой одноэтажное здание 6,0 x 6,0 x 4,7 (H) с приемным резервуаром диаметром 6,0 метров.  

  В канализационной насосной станции предусмотрели установку двух погружных насосов с комплектом трубопроводной арматуры. Насосы: во-первых, рабочий, во-вторых, резервный, работают в автоматическом режиме по сигналам от датчиков уровня. Однако резервный насос автоматически включается только по необходимости. То есть, как в случае переполнения приемного резервуара, так и при аварийном отключении рабочего насоса. 

  ГАУ «Леноблгосэкспертиза» провело экспертизу проектной документации. Регистрационный номер положительного заключения в Реестре Государственного автономного учреждения «Управление государственной экспертизы Ленинградской области» № 47-1-4-0103-11. Госэкспертиза утвердила заключение 15 февраля 2011г.

 

15.02.11 47-1-4-0103-11

 

 

Канализационные насосные станции КНС

Вы можете у нас заказать канализационные насосные станции (КНС) уже готовом варианте, или мы разработаем проекты «под ключ» по вашим размерам. Оборудование отправляем в любой город России или стран ближнего зарубежья.

Канализационная насосная станция выполняет подъем и перекачку стоков. Современная КНС работает автономно, а герметичные люки не позволяют неприятным запахам проникать на площадку техобслуживания.

Если осуществление самотечного слива сточных вод препятствует сложный рельеф местности, то КНС просто необходима — Вам не придется рыть глубокие коллекторы. Насос поднимает сточные воды на нужный уровень, а потом они самотеком попадают в очистительное сооружение или центральную канализацию.

  • Проня С1,2х3,5+1-G-Q6h20
    Подача6 м3/ч
    Напор10 м
    Диаметр корпуса1,2 м
    Высота корпуса3,5 м
    Материал корпусасталь
    Кол-во насосов2 шт./ Grundfos
    Шкаф управлениявнутри, 1 ввод питания
    Поплавковые выключатели4 шт.
    Цена620500,00 руб
  • Проня С1,4х3,5+1-G-Q20H8
    Подача20 м3/ч
    Напор8 м
    Диаметр корпуса1,4 м
    Высота корпуса3,5 м
    Материал корпусасталь
    Кол-во насосов2 шт./ Grundfos
    Шкаф управлениявнутри, 1 ввод питания
    Поплавковые выключатели4 шт.
    Цена715100,00 руб
  • Проня С1,4х3,5+1-G-Q44H9
    Подача44 м3/ч
    Напор9 м
    Диаметр корпуса1,4 м
    Высота корпуса3,5 м
    Материал корпусасталь
    Кол-во насосов2 шт. / Grundfos
    Шкаф управлениявнутри, 1 ввод питания
    Поплавковые выключатели4 шт.
    Цена790150,00 руб
  • Проня С1,6х4,0+1-G-Q60H9
    Подача60 м3/ч
    Напор9 м
    Диаметр корпуса1,6 м
    Высота корпуса4,0 м
    Материал корпусасталь
    Кол-во насосов2 шт./ Grundfos
    Цена1150700,00 руб
  • Проня С1,8х4,0+1-G-Q108H7
    Подача108 м3/ч
    Напор7 м
    Диаметр корпуса1,8 м
    Высота корпуса3,5 м
    Материал корпусасталь
    Кол-во насосов2 шт. / Grundfos
    Шкаф управлениявнутри, 1 ввод питания
    Поплавковые выключатели4 шт.
    Цена1298800,00 руб
  • Проня С1,8х4,0+1-G-Q90h20
    Подача90 м3/ч
    Напор10 м
    Диаметр корпуса1,8 м
    Высота корпуса4,0 м
    Материал корпусасталь
    Кол-во насосов2 шт./ Grundfos
    Шкаф управлениявнутри, 1 ввод питания
    Поплавковые выключатели4 шт.
    Цена1255700,00 руб

Виды КНС:
1) сухого исполнения;
2) с погружными насосами.

Мы поставляем КНС полностью в сборе. В комплекте насосы, задвижки, шкафы управления, клапана, трубопроводы и площадки техобслуживания. Наличие дополнительного оборудования улучшит качество обслуживание КНС. Антикоррозийное покрытие защитит оборудование от воздействия водой и химии. Мы наносим его на стальной корпус с обеих сторон, и наша КНС прослужит Вам долгие годы. 

ПРЕИМУЩЕСТВА КНС «СУХОГО» ИСПОЛНЕНИЯ:

1) свободный доступ шкафу управления и к насосам. В любой момент можно провести диагностику, ремонт и обслуживание насосной станции;
2) практически не засоряется;
3) при установке специального нагревательного элемента работает при минусовых температурах;
4) двойное механическое уплотнение обеспечивает максимальную герметичность оборудования

Преимущества КНС С ПОГРУЖНЫМИ НАСОСАМИ (ПОГРУЖНАЯ КНС)

1) удешевление строительных работ;
2) компактные габариты устройства;
3) надежность;
4) простота и удобство КНС в использовании;
5) техобслуживание практически не требуется;
6) сохраняет работоспособность при низких температурах;
7) охлаждение окружающей и протекающей жидкостью.

Корпус КНС можем изготовить из стеклопластика, любых габаритов и производительности, основываясь на требованиях техзадания и пожеланий заказчика. Также можем поставить КНС в утепленном варианте. Все цены могут корректироваться на момент заказа. Также в Москве, Рязани и других городах мы предоставляем услуги по монтажу ливневого и канализационного трубопровода, установке канализационной насосной станции .

Лаборатория синтеза и супрамолекулярной химии фотоактивных соединений

Заведующий
лабораторией:

Громов
Сергей Пантелеймонович, член-корреспондент
РАН, профессор по специальности, док.
хим. наук. Должности: руководитель Центра
фотохимии РАН, зав. лабораторией.

Состав
лаборатории:

10
сотрудников из которых 2 чл.-корр. РАН,
1 вед. науч. сотр., 4 ст. науч. сотр., 2 науч.
сотр., 2 дипломника.

Область
научных исследований

Исследования
проводимые в лаборатории связаны с
разработкой методов синтеза и самосборки
супрамолекулярныхсистем и наноразмерных
архитектур с заданными фотохимическими
и фотофизическими свойствами на основекрасителей, фотохромных соединений и
органических люминофоров, с созданием
фотоактивных молекулярных устройстви молекулярных машин.

В
настоящее время сформировалось новое
научно-техническое направление –
супрамолекулярная инженерия фотоактивных
супрамолекулярных устройств и машин
различного назначения

Наиболее
удобным способом управления молекулярными
устройствами и машинами является свет,
который можно легко регулировать как
по длине волны, так и по количеству. В
качестве фотоантенн непредельные
соединения имеют ряд преимуществ,
главное из которых — это способность
вступать не только в реакцию
фотоизомеризации, но и в такую реакцию
как, например, реакция [2+2]-фотоциклоприсоединения
(ФЦП) с образованием производных
циклобутана. В качестве функционального
блока в светочувствительных системах
перспективны макроциклические соединения
(краун-соединения и кавитанды).

фотопереключаемое
супрамолекулярное устройство

фотоуправляемая
супрамолекулярная машина

Таким
образом, фотопереключаемые молекулярные
устройства на основе соединений,
способных к фотоструктурным (фотохромным)
превращениям, и краун-соединений
схематично могут быть представлены
следующим образом: это гибридные
молекулы, которые должны содержать в
качестве фотоантенны фрагмент
непредельного соединения, поглощающий
квант света, и краун-эфирный фрагмент,
способный связывать ионы металла.

Прототипами
фотоуправляемых молекулярных машин, в
которых компоненты способны к механическому
перемещению относительно друг друга,
могут стать псевдоротаксановые комплексы
непредельных соединений и кукурбитурилов.

Нами
были впервые синтезированы и изучены
краунсодержащие непредельные соединения
(КНС), имеющие в качестве фотоантенны
связь C=C и при ней арильный и гетарильный
(гетероароматический) остатки
[1,2].
Это позволяет осуществлять фотопереключение
этих молекул светом видимого диапазона
[3].

В
исследованиях выяснилось также, что
цис-изомер
краунсодержащего стирилового красителя
в 500 раз легче образует комплексы, чем
транс-изомер,
мы с помощью света можем управлять
реакцией комплексообразования, которая
сама по себе не является фоточувствительной.
Более того, с помощью света можно менять
сродство этого КНС к катиону металла,
т.е. управлять процессом образования
комплекса.

Супрамолекулярные
комплексы на основе КНС открывают
возможности для создания и более сложных
фотопереключаемых и флуоресцентных
супрамолекулярных устройств. Было
установлено, что в растворе комплексы
транс-изомеров
красителей существуют в виде димерных
комплексов. Их облучение приводило к
протеканию реакции ФЦП и образованию
производного циклобутана. Реакция
протекает обратимо и стереоспецифически.
Если удалить катион, то светом другой
длины волны можно вызвать образование
из циклобутана исходного КНС, а затем
вновь повторить процесс образования
комплекса [2]. То есть димерный комплекс
также представляет собой фотопереключаемое
молекулярное устройство. Кроме того,
образующиеся краунсодержащие циклобутаны
без ионов металла представляют собой
новый тип фотопереключаемых
молекул-«хозяев», обладающих двумя
местами связывания катионовметаллов.
При этом оба краун-эфирных фрагмента
расположены таким образом, что могут
одновременно участвовать в образовании
комплексов (со структурой типа «сэндвича»)
с катионами металлов большого ионного
радиуса (например, с катионами бария и
цезия) или с небольшими органическими
катионами.
Введение аммонийалкильного
заместителя у атома азота стирилового
красителя дало возможность получить
димерные комплексы в отсутствии ионов
металлов в результате самосборки молекул
красителя с участием водородных связей.
В случае таких красителей нам также
удалось осуществить в растворе
стереоспецифическую реакцию ФЦП.

Важным
направлением исследований проводимых
в лаборатории стала самосборка
фотоуправляемых супрамолекулярных
машин на основе фотоактивных непредельных
соединений и кукурбитурилов [4,5].
Оказалось, что кукурбитурилы образуют
с положительно заряженными непредельными
соединениями достаточно устойчивые
комплексы включения типа «гость—хозяин».

Оказалось,
что в полости кукурбитурила могут
разместиться две молекулы стирилового
красителя. Благоприятное расположение
непредельных фрагментов двух молекул
красителя в комплексе позволяет при
облучении осуществить между ними реакцию
фотоциклоприсоединения. Это позволило
создать на основе кукурбитурила
фотоуправляемый молекулярный ассемблер.
Исследования показали, что образовавшийся
циклобутан связан с кукурбитурилом
менее прочно, чем исходные компоненты.
Это позволило создать на основе
кукурбитурила фотоуправляемый
супрамолекулярный ассемблер. Так,
присутствие всего 5 мольных процента
кукурбитурила позволяет осуществить
при облучении полное стереоспецифическое
превращение исходных стириловых
красителей в производные циклобутана.
[6]. Таким образом, с помощью кукурбитурила
можно собирать тримолекулярные
псевдоротаксановые комплексы, осуществлять
в этих комплексах при облучении реакцию
фотоциклоприсоединения и вновь повторять
этот цикл превращений необходимое число
раз.

На
основе полученных результатов впервые
разработан универсальный супрамолекулярный
конструктор, позволяющий осуществлять
сборку из ограниченного количества
комплементарных соединений с участием
ионов металлов и водородных связей
фотоактивных супрамолекулярных устройств
и машин разнообразной архитектуры с
заданными свойствами [2].

В
последнее время нами разработана новая
методология инженерии фотоактивных
кристаллических упаковок, позволяющая
осуществлять топохимические реакции
[2+2]‑фотоциклоприсоединения непредельных
соединений без разрушения монокристаллов,
что делает самый малый монокристалл
супрамолекулярным устройством для
оптической записи и хранения информации.

В
рамках фактически одного класса
соединений удается построить в растворах,
твердой фазе и на границе раздела фаз
новые типы супрамолекулярных
фотопереключателей, фотопереключаемых
супрамолекулярных устройств,
фотоуправляемых супрамолекулярных
машин, фотоактивных монослоев ЛБ и
монокристаллов, в которых можно
реализовать все основные типы
фотопроцессов.

ГРУППА
ФОТОНИКИ КРАСИТЕЛЕЙ

Руководитель
группы, Чибисов
Александр Константинович, член-корреспондент
РАН, профессор, док. хим. наук. Должность:
главный научный сотрудник

Область
научных исследований — фотохимия
молекулярных, супрамолекулярных и
наноразмерных систем на основе красителей
различных классов и родственных
соединений. Под его руководством
проводятся исследования фотофизических
процессов и первичных фотохимических
реакций, протекающих в молекулярных,
супрамолекулярных и наноразмерных
системах красителей разных классов и
различного строения, комплексах
красителей с полиэлектролитами и
поверхностно-активными веществами,
мицеллах и полимерах. За последние годы
его работы опубликованы в журналах
Journal of Physical Chemistry, Chemical Physics Letters, Chemical
Physics., CRC Handbook of Organic Photochemistry & Photobiology.,
Physical Chemistry Chemical Physics, Химия высоких
энергий, Российские нанотехнологии.
Автор свыше 280 научных работ и учебных
пособий по фотохимии. Под его руководством
защищено 15 кандидатских диссертаций,
трое из его учеников стали докторами
наук. Является членом редколлегии
журнала “Химия высоких энергий” и
ассоциированным редактором (Associated
Editor) Международного журнала «Photochemistry
& Photobiology Sciences”, членом Международного
организационного комитета по проведению
Международных конференций по фотохимии
(International Conference on Photochemistry), членом
подкомиссии по фотохимии ЮПАК. Ведет
научное сотрудничество с Макс-Планк
Институтом бионеорганической химии
(Германия).

[1] С.П.
Громов, М.В. Алфимов. Изв.
РАН. Сер. хим.,
1997, 641-665.

[2] С. П.
Громов. Изв.
РАН. Сер. хим.,
2008, 1299-1323.

[3] Е.Н.
Ушаков, М.В. Алфимов, С.П. Громов. Усп.
хим.,
2008,
77,
39-59.

[4] С.П.
Громов. Обзорный
журнал по химии,
2011, 1,
3-28.

[5] Е.Н.
Ушаков, С.П. Громов. Усп.
хим.,
2015,
84,
№ 8, 787-802

[6] Gromov
S.
P.,
Vedernikov
A.
I.,
Kuz’mina
L.
G.,
Kondratuk
D.
V.,
Sazonov
S.
K.,
Strelenko
Y.
A.,
Alfimov
M.
V.,
Howard
J.
A.
K.
Eur.
J.
Org.
Chem.
2010,
13,
2587–2599.

Производство топливных резервуаров и емкостей различного назначения













Пластиковые емкости для воды, топливные баки и пожарные резервуары из полиэтилена и полипропилена

В разделе представлены пожарные резервуары для воды, дизельного топлива, химических веществ из полипропилена, полиэтилена. Принимаем заказы на изготовление нестандартных емкостей любой сложности и конфигурации!

Стеклопластиковые емкости, топливные баки, резервуары и очистные сооружения

Производство емкостей и резервуаров различного назначения. Мы изготавливаем горизонтальные и вертикальные емкости, топливные резервуары до 10 000 м³.

Очистные сооружения ливневой канализации

Системы стандартной комплектации являются блочно-модульными, полностью готовыми к эксплуатации. Изготавливаются из стеклопластика методом машинной намотки.

Компания предлагает ливневые очистные сооружения (ЛОС) из стеклопластика производительностью от 2 до 100 л/сек.

Очистные сооружения для коттеджных поселков, автономная канализация для дома

Септики накопительные (выгребные ямы, емкости под септик). Энергозависимые и энергонезависимые очистные емкости из пластика, полипропилена, стеклопластика. В разделе представлены загородные септики, рассчитанные на эксплуатацию от 5 до 250 пользователей.

КНС, блочные канализационные станции, насосные станции для пожаротушения

Изготавливаем канализационные насосные станции (индивидуальные, для коттеджных поселков, производственных учреждений) любой производительности. В разделе представлены КНС из армированного стекловолокна для перекачки хозяйственных, канализационных, бытовых, дождевых водостоков.

Колодцы ливневые, дренажные, канализационные, смотровые

Готовые блочные колодцы изготавливаются с использованием качественных компонентов и являются простым и быстрым решением для многих объектов. Поставляются полностью готовыми к монтажу и оборудуются колодезными крышками. В разделе вы найдете пластиковые подземные, дренажные, канализационные, смотровые и распределительные колодцы для загородного дома и дачи.

Кессон дренажный из пластика для скважины

Используется в строительстве для защиты водозаборных скважин от грунтовых вод и замерзания, при оборудовании отстойников, для размещения водоподъемного оборудования. В частном жилищном строительстве для устройства автономной канализации используется резервуар из железобетона.

Жироуловители из стеклопластика для производственных стоков

В разделе представлены жироуловители и жироотделители из стеклопластика и полипропилена. Емкости предназначены для отделения и очистки производственных сточных вод от жира и масел как растительного, так и животного происхождения. Кроме того, они прекрасно справляются с крупными загрязнениями, запахами и различным мусором, тем самым предупреждая засоры и гарантируя надёжную работу канализации.

Емкости для химической промышленности, резервуары для хранения кислоты и щелочи

Изготовление химстойких емкостей под заказ.

Трубы из стеклопластика для ливневых и промышленных канализаций

Трубы стеклопластиковые диаметром от DN 500 до DN 2000 мм. Класс жесткости SN 5000, SN 10000, SN 15000. Используются для систем промышленной и коммунальной хозбытовой канализации, ливневой канализации, транспортировки химически агрессивных и абразивосодержащих сред, технических трубопроводов промышленных установок.

Гальванические ванны и емкости, химстойкие реакторы

Гальванические ванны – емкости, в которых выполняются подготовительные растворы для основных (процессы покрытия) и заключительных операций химической или гальванической (электрохимической) обработки поверхности деталей. Являются основным видом оборудования гальванических цехов и участков.

Биологическая очистка промышленных стоков для предприятий

Наша компания предлагает комплексное решение по очистке производственных стоков промышленных предприятий и производств. Подземные и наземные установки биологической очистки.  В разделе вы найдете информацию о преимуществах, технологии изготовления и стоимости продукции.

КАНАЛИЗАЦИОННЫЙ НАСОС Беламос KNS-2501 без измельчителя

Канализационная станция предназначена для отвода сточных вод в быту в тех случаях, когда вода не может отводиться самотёком, например если санузел расположен ниже уровня основной канализации, или находится далеко от стояка.

Представляет собой компактную автоматическую водоподъёмную станцию, на базе центробежного погружного одноступенчатого насоса.

Основные области применения:

— Туалеты и ванные комнаты расположенные в подвалах или чердаках;

— Вновь создаваемые санузлы в местах, где прокладка новой канализации затруднена или невозможна;

Установка не предназначена для использования в общественном месте, для промышленной или коммерческой эксплуатации.

Перекачиваемая вода может содержать только сточные воды, без включения крупных фракций, а также бытовую химию, в концентрации безопасной для человека.

Не допустимо попадание в установку твердых предметов (например лезвий бритв, камней), длинноволокнистых включений, презервативы.

Не допускается перекачивать воду содержащую:

— агрессивные химические соединения (растворители, автошампуни, дорожные стоки, промышленная химия)

— твердые или объёмные предметы (например пластик, картон, гигиенические прокладки, тампоны, презервативы, лезвия бритв, шпильки, волосы, камни, строительные материалы, части одежды или напольного покрытия и т.п.)



















Мощность двигателя, вт250
Производительность, л/мин80
Высота подъема, м4
Длина кабеля питания, м1.2
Уровень звука , dB<45
Температура перекачиваемой жидкости, ºС1-45
Присоединительные размеры, дюйм1
Макс. рабочий ток, А3
Степень защитыIP54
Класс изоляцииF
Кислотность воды pH4-10
Напряжение, частота В/Гц220/50
Гарантия1 год
Информация для отправки транспортными компаниями в другие регионы
Высота, см22
Длина, см36
Ширина, см18
Вес, кг4.5

Промышленные установки канализационно-насосных станций (КНС) Helyx, очистка сточных вод

Канализационные насосные станции – многофункциональные гидротехнические комплексы

В ряде ситуаций перекачка сточных вод может выполняться самотеком, но во всех остальных случаях необходима канализационная насосная станция (КНС). В состав таких гидротехнических комплексов входят насосы, датчики, шкафы управления, трубы необходимого диаметра и многие другие элементы. Грамотно рассчитанная и установленная инженерная станция результативно справляется с поднятием уровня и обеспечением стабильной перекачки любых стоков: ливневых, промышленных, бытовых и т.д. Конкретный перечень составляющих и особенности оборудования в КНС зависят от целей и условий использования.

Применение КНС

Гидротехнические комплексы выполняют перекачку стоков для промышленных объектов и для жилых зданий. По месту использования КНС делят на такие виды:

  • Промышленные. Масштабные комплексы могут включать в свой состав целые сооружения, мощные технические агрегаты и трубы большого диаметра. Такая канализационная насосная станция может обслуживать целый завод или отдельный район с жилыми домами и другими объектами. Компактные станции могут устанавливаться в помещениях машинных отделений.
  • Бытовые. Небольшие установки справляются с перекачкой стоков в отдельно взятых жилых помещениях. В частности, такие КНС предназначены для обслуживания квартир, а также отдельно санузлов и кухонь.

Материалы корпуса, мощность оборудования и другие параметры КНС должны соответствовать условиям эксплуатации. Например, если среда содержит химически активные примеси, то насосы и другие элементы комплексов должны иметь корпус и контактные детали из химически инертных материалов (например, специально подготовленных композитов).

Принцип работы КНС

Канализационные насосные станции могут функционировать в ручном или автоматическом режиме. В первом случае включение и отключение оборудования выполняется по команде оператора. Контроль работы системы обеспечивается светодиодной индикацией и сигнальными устройствами. Также КНС могут работать автоматически, обеспечивая надежную работу в различных режимах:

  • Расчетная нагрузка. Перекачка стоковых выполняется путем попеременного включения-отключения в соответствие с заданной программой или на основе показателей датчиков.
  • Пиковая нагрузка. В ливневых и других системах может наблюдаться чрезмерное увеличение объема стоков. В итоге насосы не справляются с нагрузкой. В таком случае в помощь к основному агрегату добавляется второй насос, обеспечивая двойное увеличение производительности КНС.
  • Аварийные ситуации. Если объем приходящей среды оказывается выше возможностей КНС даже с учетом подключения резервных насосов, то оборудование сигнализирует световыми и звуковыми устройствами, оповещая об аварийной ситуации. Также перевод комплекса в режим аварийной ситуации может быть связан с неполадками в работе отдельных элементов КНС.

Виды КНС

В зависимости от базовых условий и требований к оборудованию используют различные варианты технической реализации комплексов. КНС Helyx представлены в таких вариантах:

  • С погружными насосами. Насосы функционируют непосредственно в перекачиваемой среде. Благодаря этому удается отказаться от дополнительных резервуаров, снизить уровень шума и вибраций, а также уменьшить габариты конструкции (как следствие, снизить вложения в строительные работы).
  • Сухого исполнения. КНС состоит из двух отсеков: приемного и рабочего (сухого). В первый поступает жидкость, а во втором находятся насосные агрегаты и органы управления. Такое устройство обеспечивает простоту эксплуатации и обслуживания комплекса.
  • Вертикального исполнения. Этот тип КНС является наиболее востребованным и распространенным. Высокоустойчивые и надежные корпуса Helyx не уступают по своей прочности ж/б конструкциям.
  • Горизонтального исполнения. Комплексы находят свое применение в системах ливневых стоков и в других ситуациях, когда существует возможность залпового затопления системы.

Канализационная насосная станция на практике

Промышленные КНС Helyx зарекомендовали себя как экономичное и эффективное оборудование с отличными показателями надежности и стабильности работы даже в сложных эксплуатационных условиях. В канализационной насосной станции Helyx могут применяться такие элементы:

  • Основное тело цилиндрической формы с корпусом из стеклопластика – надежного материала, устойчивого к химически агрессивным веществам и механическим нагрузкам. Этот элемент КНС, как правило, комплектуется инспекционным настилом и прочной металлической лестницей.
  • Насосные агрегаты с трубными направляющими, обратными клапанами и прочими элементами. Материал корпуса насосов подобран с учетом характеристик среды.
  • Индивидуально подобранная система датчиков, которая обычно включает сигнализирующие устройства, приборы управления и средства мониторинга.
  • Шкафы управления для наружного размещения или установки внутри помещений (в машинном отделении).

Канализационные насосные станции Helyx поставляются в различных вариантах комплектации. Можно заказать различные варианты корпуса КНС (с обвязкой и без), с разным диаметром, материалом корпуса, а также выбрать дополнительное оснащение в виде систем управления и автоматизации. Оптимальный вариант – заказ КНС Helyx с полным сервисом, включая проведение профессиональных монтажных работ.

Монтаж и эксплуатация

Надежность работы промышленных станций зависит от качества проектирования, грамотности подбора оптимальной комплектации и диаметра труб, материала корпуса и корректности монтажа. Причем последний этап работ имеет важное значения для эффективности работы комплекса, поскольку даже незначительный наклон оси при установке цилиндрического тела может привести к избыточной нагрузке на агрегаты и их преждевременному выходу из строя. Среди прочего, при установке ЦНС уделяют особое внимание таким аспектам:

  • Обеспечение ровной плоскости. Оборудование монтируют на ровную и прочную поверхность. Обычно для выдержки правильного положения по всему диаметру корпуса в качестве основания КНС используют бетонную плиту.
  • Сохранение исходного положения. Для участков с пучинистыми грунтами следует предусмотреть дополнительный пригруз корпуса КНС – это позволит свести к нулю риски выталкивания оснащения грунтовыми водами. Для решения данной задачи следует правильно засыпать и утрамбовать мягкий грунт.
  • Соответствие работ техническим стандартами и нормам. При подключении электрооборудования и при осуществлении электромонтажа необходимо обеспечить полное соответствие работ требованиям СНиП 305. 0685 и руководства по монтажу для целевого оборудования.

Установка КНС Helyx выполняется в полном соответствии с самыми строгими критериями качества и надежности. Профессиональный монтаж станций направлен на создание условий для оптимальной эксплуатации оборудования, эффективного решения поставленных прикладных задач и снижения капитальных издержек. Благодаря такому подходу комплексы Helyx экономично и эффективно работают на протяжении многих лет, обеспечивая перекачку ливневых, промышленных и других стоков.

ОПРОСНЫЙ ЛИСТ НА ПОДБОР ОБОРУДОВАНИЯ

Тиоцианат-анион | ЦНС | ChemSpider

Прогнозируемые данные генерируются с использованием EPISuite ™ Агентства по охране окружающей среды США.

                        
 Логарифмический коэффициент разделения октанол-вода (SRC):
    Log Kow (оценка KOWWIN v1.67) = 0,58

 Boiling Pt, Melting Pt, оценка давления пара (MPBPWIN v1.42):
    Температура кипения (° C): 130,91 (адаптированный метод Штейна и Брауна)
    Температура плавления Pt (град.  C): -53.95 (Среднее или взвешенное MP)
    VP (мм рт. Ст., 25 ° C): 9,61 (среднее VP по методам Антуана и Грейна)

 Оценка растворимости в воде из Log Kow (WSKOW v1.41):
    Растворимость в воде при 25 ° C (мг / л): 4.361e + 004
       log Kow: 0,58 (оценка)
       Использовано уравнение неплавления pt

 Оценка водных солей по фрагментам:
    Ват Соль (v1.01 оценка) = 35319 мг / л

 Программа класса ECOSAR (ECOSAR v0.99h):
    Найдены классы:
       Нейтральная органика

 Константа закона Генри (25 ° C) [HENRYWIN v3.10]:
   Бонд Метод: 1.46E-004 атм-м3 / моль
   Групповой метод: неполный
 Henrys LC [оценка VP / WSol с использованием значений EPI]: 1,713E-005 атм-м3 / моль

 Логарифмический коэффициент разделения октанол-воздух (25 ° C) [KOAWIN v1.10]:
  Используемый лог-ков: 0,58 (оценка KowWin)
  Log Kaw используется: -2,224 (оценка HenryWin)
      Лог Коа (оценка KOAWIN v1.10): 2.804
      Лог Коа (экспериментальная база данных): Нет

 Вероятность быстрого биоразложения (BIOWIN v4.10):
   Biowin1 (линейная модель): 0,7194
   Biowin2 (нелинейная модель): 0,8975
 Результаты экспертного исследования по биоразложению:
   Biowin3 (Ultimate Survey Model): 3. 0686 (недели)
   Biowin4 (модель первичного обследования): 3,7625 (дней)
 Вероятность биодеградации MITI:
   Biowin5 (линейная модель MITI): 0,5364
   Biowin6 (нелинейная модель MITI): 0,6942
 Вероятность анаэробного биоразложения:
   Biowin7 (анаэробная линейная модель): 0,8361
 Готовый прогноз биоразлагаемости: ДА

Биодеградация углеводородов (BioHCwin v1.01):
    Структура несовместима с текущим методом оценки!

 Сорбция аэрозолями (25 дек C) [AEROWIN v1.00]:
  Давление пара (жидкость / переохлажденный): 1.19E + 003 Па (8,89 мм рт. Ст.)
  Лог Коа (Koawin est): 2.804
   Kp (коэффициент распределения частицы / газа (м3 / мкг)):
       Модель Mackay: 2.53E-009
       Октанол / воздух (Koa) модель: 1.56E-010
   Фракция, сорбированная взвешенными в воздухе твердыми частицами (фи):
       Юнге-Панков модель: 9.14E-008
       Модель Mackay: 2.02E-007
       Октанол / воздух (Koa) модель: 1.25E-008

 Атмосферное окисление (25 ° C) [AopWin v1.92]:
   Реакция гидроксильных радикалов:
      ОБЩАЯ Константа скорости OH = 0,0000 E-12 см3 / молекула-сек. 
      Half-Life = -------
   Озоновая реакция:
      Оценка отсутствия озона
   Фракция, сорбированная взвешенными в воздухе твердыми частицами (phi): 1.47E-007 (Джунге, Маккей)
    Примечание: сорбированная фракция может быть стойкой к атмосферному окислению.

 Коэффициент адсорбции почвы (PCKOCWIN v1.66):
      Koc: 4,5
      Лог Коч: 0,653

 Водное основание / гидролиз, катализируемый кислотой (25 ° C) [HYDROWIN v1.67]:
    Константы скорости НЕ могут быть оценены для этой структуры!

 Оценки биоаккумуляции по Log Kow (BCFWIN v2.17):
   Логарифм BCF из регрессионного метода = 0,500 (BCF = 3,162)
       log Kow: 0,58 (оценка)

 Улетучивание из воды:
    Генри ЛК: 0.000146 атм-м3 / моль (оценка методом SAR Бонда)
    Период полураспада из Модельной реки: 3,867 часа
    Период полураспада из Модельного озера: 106,6 часа (4,443 дня)

 Удаление при очистке сточных вод:
    Полное удаление: 8,53 процента
    Общее биоразложение: 0,09 процента
    Общая адсорбция осадка: 1,67%
    Всего в воздух: 6,78%
      (с использованием 10000 часов Bio P, A, S)

 Модель летучести III уровня:
           Массовое количество выбросов в период полураспада
            (процент) (час) (кг / час)
   Воздух 22. 6 1e + 005 1000
   Вода 41,7 360 1000
   Почва 35,6 720 1000
   Осадок 0,079 3,24e + 003 0
     Время настойчивости: 261 час




                     

Оценка химии

АЛЕКС Оценка химии


Курсы в Колледже естественных наук требовательны.

Чтобы помочь вам подготовиться к курсам химии на уровне колледжа в UT Austin, Колледжу естественных наук (CNS) и факультету химии требуется онлайн-оценка ALEKS.Оценка обеспечивает компьютерную поддержку при рассмотрении тем при подготовке к экзамену CH 301 (Принципы химии I) / CH 301C.

После начала занятий по CH 301 / CH 301C ваш инструктор будет считать, что вы знаете весь материал, включенный в тест по химии ALEKS.

Все студенты, регистрирующиеся на CH 301 / CH 301C в осеннем / весеннем семестре, должны иметь минимальный балл 85% по химии ALEKS.

Студенты могут зарегистрироваться на CH 301 / CH 301C до выполнения предварительного требования ALEKS; Отдел химии проверит, что вы выполнили предварительные требования к крайнему сроку сдачи. Студенты, которым необходимо выполнить предварительные требования, будут уведомлены через Secure Academic Note (SAN).


Для новых, поступающих студентов, которые уже знают, что они планируют сдавать CH 301 / CH 301C этой осенью / весной, мы рекомендуем вам пройти первоначальный экзамен по химии ALEKS до ориентации.

Если вы не уверены, будете ли вы принимать CH 301 / CH 301 C осенью / весной, не покупайте экзамен ALEKS Chemistry до окончания ориентации.

Мы не можем вернуть деньги.

У вас будет возможность встретиться со своим научным консультантом во время ориентации и определить расписание ваших осенне-весенних курсов.

Студенты, изучающие CH 301 / CH 301C весной, должны заработать 85% или выше по ALEKS Chemistry к крайнему сроку , иначе вас исключат из курса. Вы можете обратиться к своему научному руководителю, чтобы обсудить возможные варианты.


НЕ ВСЕ ДОХОДЯЩИЕ МЭДЖОРЫ ПРИНИМАЮТ 301 CH.

НЕ ПОКУПАЙТЕ ALEKS , пока ВЫ НЕ УБЕДИТЕСЬ, ЧТО ВЫ БУДЕТЕ ЗАПИСАТЬСЯ В CH 301 .

(ВОЗВРАТ ДАННЫХ УСЛУГ НЕ ВОЗВРАЩАЕТСЯ.)

Срок действия модулей ALEKS истекает через 11 недель, и каждый раз, когда вы регистрируетесь в CH 301, требуется новое тестирование.


АЛЕКС Химическая упаковка:

ALEKS для летних и осенних курсов 2021 года станут доступны в мае.

Обратите внимание на следующие правила:

  • Ваша первоначальная оценка должна быть выполнена за один присест, отложив 1.От 5 до 2 часов на прохождение в меру своих возможностей.
  • После завершения начальной оценки вы можете работать с учебными модулями, где вы будете выполнять практические задания, чтобы повысить свой общий балл.
  • Во время работы над учебными модулями программа ALEKS Chemistry может периодически просить вас выполнить повторную оценку, которая заменит ваш текущий результат. Ваш предыдущий результат не может быть восстановлен, и вы должны либо достичь 85% или выше, либо продолжить работу над модулями.
  • Достичь требуемого балла в 85% можно как с помощью экзаменов, так и с помощью учебных модулей. Пока круговая диаграмма показывает 85%, вы достигли необходимого результата.

Ваша оценка 85% должна быть в файле до крайнего срока отказа, указанного в вашем SAN, иначе вы будете исключены из CH 301 / CH 301 C.

Щелкните в центре пирога, чтобы перейти к своему процентному баллу:

  • Многие поступающие первокурсники в последнее время не изучали химию и поэтому проводят несколько часов в учебных модулях, чтобы достичь 85%.Пожалуйста, планируйте соответственно, чтобы дать себе достаточно времени для работы над модулями, чтобы лучше подготовиться к CH 301 / CH 301 C в UT.
  • Можно использовать бумагу для заметок и карандаш.
  • Калькулятор и необходимые таблицы будут предоставлены ALEKS при необходимости, пожалуйста, не используйте свои собственные.
  • Вы не можете использовать книги, другие материалы, Интернет или консультироваться с кем-либо во время оценки.

ALEKS Spring. Срок подачи заявок: 18 января 2021 года.

ALEKS Лето Предварительный срок: подлежит уточнению

Химия

Выдающийся центр исследований и образования в области химии.

  • Топ-15 химических департаментов США
  • Современное оборудование для масс-спектрометрии, оборудование для ЯМР, рентгеновское кристаллографическое оборудование и центр поддержки мультимедиа.

Кафедра химии — это центр передового опыта с сообществом ученых, ученых, преподавателей и студентов мирового уровня, которые получают стабильное финансирование и современное оборудование. Он признан одним из выдающихся академических центров исследований и образования в области химии в стране.

Студенты

534 Бакалавриат (осень 2019)
193 Выпускник (осень 2019)

Факультет

28 преподавателей
3 члена Национальных академий
2 члена Американской академии искусств и наук
1 обладатель Национальной медали за технологии и инновации
1 обладатель премии Вольфа
11 лауреатов премии Regents ‘Outstanding Teacher Award
5 членов Академии выдающихся учителей
1 обладатель Национальной медали науки
1 обладатель Премии Японии
1 обладатель медали Фарадея
1 Стипендиат Макартура

Исследования

Биоаналитика / Биоорганика / Биофизика / Катализ / Химическая биология / Химическая физика и динамика / Открытие лекарств / Электрохимия / Энергия / Окружающая среда / Энзимология / Материалы / Нанонаука и нанотехнология / Химия полимеров / Спектроскопия / Структурная биология / Химия поверхности / Синтетические методы / Теория и вычисление / Общий синтез

Аффилированные центры и институты

Центр электрохимии
Центр зеленой химии и катализа
Центр нано- и молекулярной науки и технологий
Исследовательская инициатива первокурсников
Институт клеточной и молекулярной биологии
Институт теоретической химии Институт теоретической химии

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
    браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
    браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

LHS CNS-Chemistry (Термин A)

Добро пожаловать на домашнюю страницу Всестороннего Естествознания (CNS) — Химия-Биология для Mr.Онтл классы. CNS — Chemistry — это часть серии занятий, состоящих из двух триместров, которые призваны познакомить студентов с фундаментальными концепциями химии и биологии.

Первый триместр курса ориентирован на химию. Темы исследования включают атомную структуру, химические реакции, организацию периодической таблицы и ядерную химию. Второй триместр посвящен биологии. Темы исследования включают происхождение земли и жизни, генетику, клеточную биологию, экологию, а также таксономию и эволюцию.

Наука — прекрасная область для изучения и изучения. Благодаря науке и решению научных проблем люди могут делать открытия, которые меняют наше восприятие мира вокруг нас. Одна из моих целей — помочь моим ученикам осознать, что любой ученик, у которого есть страсть к учебе, желание исследовать и готовность работать, может внести значительный вклад в область науки.

Есть множество случаев, когда ученики вашего возраста задавали вопросы, разрабатывали новые эксперименты и проводили исследования, которые привели к важным достижениям в области науки.Видео ниже иллюстрирует несколько примеров того, как отдельные лица или группы изменили наше представление о мире, задавая вопросы и используя новые конструкции для проверки идей с помощью научных методов. В видео показано, как Адам Сэвидж из «Разрушителей легенд» разговаривает с группой студентов.

Студенты смотрят это !! Некоторым людям кажется, что наука и изучение связанных с ней тем естественны. Для других это сложно. В какой-то момент своей жизни вы столкнетесь с чем-то трудным для вас.Наше отношение может сыграть огромную роль в том, преодолеем ли мы эти препятствия или научимся трудным для нас навыкам. Это короткое видео дает отличные советы о том, как подойти к изучению нового трудного навыка. Все дело в уверенности в себе!

Иногда бывает сложно! Ваше отношение и уверенность в своих силах могут сыграть огромную роль в том, насколько вы будете расти и учиться.

Видео о безопасности Flinn

Страницы ресурсов (организованные по единицам исследования)

Первый триместр

Лечебно-химические свойства эффективных препаратов для центральной нервной системы

  • 1.

    Pardridge WM. Гематоэнцефалический барьер и нейротерапия. NeuroRx 2: 1-2, 2005.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 2.

    Моуритсен О.Г., Йоргенсен К. Новый взгляд на структуру липидной мембраны в связи с исследованиями лекарственных средств. Pharm Res 15: 1507–1519, 1998.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 3.

    Lin JH, Lu A-Y.Роль фармакокинетики и метаболизма в открытии и разработке лекарств. Pharmacol Rev 49: 403–449, 1997.

    PubMed
    CAS

    Google Scholar

  • 4.

    Бэннон В.В., Декекер М.В., Холладей М.В., Керзон П., Донелли-Робертс Д., Путтфаркен П.С., Битнер Р.С., Диаз А., Дикенсон А.Х., Порсолт Р.Д., Уильямс М., Арнерик С.П. Неопиоидный анальгетик широкого спектра действия за счет селективной модуляции нейрональных никотиновых рецепторов ацетилхолина. Science 279: 77–81, 1998.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 5.

    Дейли Дж. У., Майерс К. В., Уиттакер Н. Дальнейшая классификация кожных алкалоидов неотропических ядовитых лягушек (Dendrobatidae) с общим обзором токсичных / вредных веществ в амфии. Toxicon 25: 1023–1095, 1987.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 6.

    Ленц ГР. Технические проблемы с получением результатов. В: От данных к лекарствам: стратегии использования новых технологий открытия лекарств (Haberman AB, Lenz GR, Vaccaro DE, eds.), Стр. 95–114. Лондон: Scrip Reports, 1999.

    .
    Google Scholar

  • 7.

    Уильямс М., Койл Дж. Т., Шейх С., Деккер М. В.. Тот же мозг, новое десятилетие: проблемы открытия лекарств для ЦНС в постгеномную, протеомную эпоху. Annu Rep Med Chem 36: 1–10, 2001.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 8.

    Schneeberger EE, Lynch RD. Структура, функция и регуляция плотных контактов клетки. Am J Physiol (Lond) 262: L647-L661, 1992.

    CAS

    Google Scholar

  • 9.

    Faasen F, Vogel G, Spanings H, Vromans H. Проницаемость Caco-2, коэффициенты транспорта P-гликопротеина и проникновение гетероциклических препаратов в мозг. Int J Pharm 263: 113–122, 2003.

    Статья

    Google Scholar

  • 10.

    Graff CL, Pollack GM. Транспорт лекарств через гематоэнцефалический барьер и сосудистое сплетение. Curr Drug Metab 5: 95–108, 2004.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 11.

    Pardridge WM. Дизайн лекарств для ЦНС, основанный на принципах транспорта через гематоэнцефалический барьер. J Neurochem 70: 1781–1792, 1998.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 12.

    Schlosshauer B, Steuer H. Сравнительная анатомия, физиология и in vitro моделей гематоэнцефалического барьера и гемато-сетчатки. Curr Med Chem — Агенты центральной нервной системы 2: 175–186, 2002.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 13.

    Sippl W. Вычислительные подходы к прогнозированию проникновения через гематоэнцефалический барьер. Curr Med Chem — Агенты центральной нервной системы , ​​2: 211–227, 2002.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 14.

    Деннис М. Процессы абсорбции, В: Комплексная медицинская химия . Vol. 5 (Sammes PG, Taylor JB, ред.), Стр. 1–44. Оксфорд, Великобритания: Пергамон, 1990.

    Google Scholar

  • 15.

    Кернс Э. Х., Ди Л. Фармацевтическое профилирование при открытии новых лекарств. Drug Discov Today 8: 316–323, 2003.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 16.

    Фаллер Б., Вонсланд Ф. Физико-химические параметры как инструмент в открытии лекарств и оптимизации ведущих. В: Testa B, Van de Waterbeemd H, Folker G, Guy R. Оптимизация фармакокинетики в исследованиях лекарственных средств. Цюрих, Швейцария: Wiley-VCH; 257–273, 2001.

    Google Scholar

  • 17.

    Ellingboe J. Применение методов статистического анализа для оптимизации свойств обнаруженных соединений. Семинар AAPS по оптимизации лекарственных свойств во время оптимизации свинца. Парсиппани, Нью-Джерси, 19–22 сентября 2004 г.

  • 18.

    Gupta SP. QSAR изучает препараты, действующие на центральную нервную систему. Chem Rev 89: 1765–1800, 1989.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 19.

    Ван де Уотербемд Х., Смит Д.А., Бомонт К., Уокер Д.К.Дизайн на основе свойств: оптимизация абсорбции и фармакокинетики лекарств. J Med Chem 44: 1313–1333, 2001.

    Статья

    Google Scholar

  • 20.

    Экинс С. Прогнозирование нежелательных лекарственных взаимодействий с беспорядочными белками in silico. Drug Discov Today 9: 276–285, 2004.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 21.

    Leo A, Hansch C, Elkins D.Коэффициенты разделения и их использование. Chem Rev 71: 525–615, 1971.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 22.

    Hansch C, Steward AR, Anderson SM, Bentley D. Параболическая зависимость действия лекарства от липофильного характера, выявленная при исследовании снотворных. J Med Chem 11: 1–11, 1967.

    Статья

    Google Scholar

  • 23.

    Gao H, Hansch C.QSAR окисления P450: по значению сравнения k cat и K m с k cat / K m . Drug Metab Rev 28: 513–526, 1996.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 24.

    Мерч К., Маас Дж. Проникновение гематоэнцефалического барьера и разработка лекарств с промышленной точки зрения. Curr Med Chem — Агенты центральной нервной системы 2: 187–201, 2002.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 25.

    Дарвас Ф., Дорман Дж., Урге Л., Сабо И., Ронаи З., Сасавари-Секели М. Комбинаторная химия. Столкнувшись с проблемой химической геномики. Pure Appl Chem 73: 1487–1498, 2001.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 26.

    Штраусберг Р.Л., Шрайбер С.Л. От знания к контролю: путь от геномики к лекарствам с использованием низкомолекулярных зондов. Наука 30: 294–295.

  • 27.

    Schreiber SL.Подход малых молекул к биологии. Chem Eng News , ​​pp 51–61, 3 March 2003.

  • 28.

    Ekins S, Waller CL, Swaan PW, Cruciani G, Wrighton SA, Wikel JH. Прогресс в прогнозировании параметров ADME человека in silico . J Pharmacol Toxicol Methods 44: 251–272, 2000.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 29.

    Tute MS. История и цели количественного дизайна лекарств.В кн .: Комплексная лекарственная химия. Vol. 4 (Sammes PG, Taylor JB, ред.), Стр. 1–32. Оксфорд, Пергамон, 1990.

    Google Scholar

  • 30.

    Левин В.А. Связь коэффициента распределения октанол / вода и молекулярной массы с проницаемостью капилляров головного мозга крысы. J Med Chem 23: 682–684, 1980.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 31.

    Янг Р.С., Дюрант Дж. Дж., Эммет Дж. К., Ганеллин К.Р., Грэм М.Дж., Митчелл Р.С., Прейн HD, Роантри М.Л.Дипольный момент в отношении активности антагонистов гистамина водородных рецепторов для аналогов циметидина. J Med Chem 29: 44–49, 1986.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 32.

    Янг Р.К., Митчелл Р.К., Браун Т.Х., Ганеллин С.Р., Гриффитс Р., Джонс М., Рана К.К., Сондерс Д., Смит И.Р., Болезнь Н.Э., Уилкс Т.Дж.. Разработка новой физико-химической модели проникновения в мозг и ее применение для создания антагонистов рецепторов H 2 центрального действия. J Med Chem 31: 656–671, 1988.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 33.

    ter Laak AM, Tsai RS, Donné-Op den Kelder GM, Carrupt P-A, Testa B, Timmerman H. Липофильность и водородосвязывающая способность h2-антигистаминных агентов в связи с их центральными седативными побочными эффектами. Eur J Pharm Sci 2: 373–384, 1994.

    Статья

    Google Scholar

  • 34.

    Гудвин Дж. Т., Конради Р. А., Хо НФХ, Бертон ПС. Физико-химические детерминанты пассивной проницаемости мембран: роль водородно-связывающего потенциала растворенного вещества и объема. J Med Chem 44: 3721–3729, 2001.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 35.

    Тейлор П.Дж. Гидрофобные свойства препаратов. В: Комплексная медицинская химия . Vol. 4 (Sammes PG, Taylor JB, ред.), Стр. 241–294. Оксфорд, Великобритания: Пергамон, 1990.

    Google Scholar

  • 36.

    Тейлор П.Дж. Гидрофобные свойства препаратов. В: Комплексная медицинская химия . Vol. 4 (Sammes PG, Taylor JB, ред.), Стр. 263. Oxford, UK: Pergamon, 1990.

    Google Scholar

  • 37.

    Fischer H, Gottschlich R, Seelig A. Проникновение гематоэнцефалического барьера: молекулярные параметры, управляющие пассивной диффузией. J Membrane Biol 165: 201–211, 1998.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 38.

    Palm K, Luthman K, Ros J, Gråsjo J, Artursson P. Влияние молекулярного заряда на кишечный эпителиальный транспорт лекарств: pH-зависимый транспорт катионных лекарств. J Pharmacol Exp Ther 291: 435–443, 1999.

    PubMed
    CAS

    Google Scholar

  • 39.

    Clark DE. Прогнозирование кишечной абсорбции и проникновения через гематоэнцефалический барьер вычислительными методами. Comb Chem High Throughput Screening 4: 477–496, 2001.

    CAS

    Google Scholar

  • 40.

    Ecker GF, Noe CR. Модели прогнозирования in silico проницаемости гематоэнцефалического барьера. Curr Med Chem 11: 1617–1628, 2004.

    PubMed
    CAS

    Google Scholar

  • 41.

    Jorgenson WL. Многочисленные роли вычислений в открытии лекарств. Наука 303: 1813–1818, 2004.

    Артикул

    Google Scholar

  • 42.

    ван де Ватербемд Х., Канси М. Способность связывания водорода и проникновение в мозг. Chimia 46: 299–303, 1992.

    Google Scholar

  • 43.

    Abraham MH. Шкалы растворенных водородных связей: их построение и применение в физико-химических и биохимических процессах. Chem Soc Rev 22: 72–83, 1993.

    Статья

    Google Scholar

  • 44.

    Palm K, Luthman K, Ungell A-L, Strandlund G, Artursson P. Корреляция абсорбции лекарственного средства со свойствами молекулярной поверхности. J Pharm Sci 85: 32–39, 1996.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 45.

    Kelder J, Grootenhuis PDJ, Bayada DM, Delbressine LPC, Ploemen J-P. Полярная молекулярная поверхность как доминирующий фактор, определяющий всасывание лекарств через рот и проникновение в мозг. Pharm Res 16: 1514–1519, 1999.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 46.

    van de Waterbeemd H, Camenish G, Folkers G, Chretien JR, Raevsky OA. Оценка проникновения лекарств через гематоэнцефалический барьер по размеру и форме молекул, а также характеристикам водородных связей. J Drug Target 6: 151–165, 1998.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • 47.

    Clark DE. Быстрый расчет площади полярной молекулярной поверхности и его применение для предсказания явлений переноса 1.Прогноз кишечной абсорбции. J Pharm Sci 88: 807–814, 1999.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 48.

    Эртл П., Роде Б., Зельцер П. Быстрый расчет площади молекулярной поверхности как суммы вкладов на основе фрагментов и его применение для прогнозирования свойств транспорта лекарств. J Med Chem 42: 3714–3717, 2000.

    Статья

    Google Scholar

  • 49.

    Эстерберг Т., Нориндер У. Прогнозирование площади полярной поверхности и процессов транспорта лекарств с использованием простых параметров и статистики PLS. J Chem Inf Comput Sci 40: 1408–1411, 2000.

    PubMed

    Google Scholar

  • 50.

    Айер М., Мишра Р., Хан Й., Хопфингер А.Дж. Прогнозирование разделения органических молекул через гематоэнцефалический барьер с помощью QSAR-анализа межмембранного взаимодействия. Pharm Res 19: 1611–1621, 2002.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 51.

    Вебер Д.Ф., Джонсон С.Р., Ченг Х.Й., Смит Б.Р., Уорд К.В., Коппле К.Д. Молекулярные свойства, влияющие на биодоступность лекарств-кандидатов при приеме внутрь. J Med Chem 45: 2515–2623, 2002.

    Статья

    Google Scholar

  • 52.

    Пан Д., Айер М., Лю Дж., Ли И., Хопфингер А.Дж. Построение оптимальных моделей QSAR гематоэнцефалического барьера с использованием комбинации 4D-показателей молекулярного сходства и кластерного анализа. J Chem Inf Comput Sci 44: 2083–2098, 2004.

    PubMed
    CAS

    Google Scholar

  • 53.

    Leeson PD, Davis AM. Связанные с зубами различия в профилях физических свойств пероральных препаратов. J Med Chem 47: 6338–6348, 2004.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 54.

    Hansch C, Leo AJ. Константа заместителя для корреляционного анализа в химии и биологии. Нью-Йорк: Wiley, 1979.

    Google Scholar

  • 55.

    Фихерт Т., Язданян М., Праудфут-младший. Исследование структурной проницаемости небольших молекул, подобных лекарству. Bioorganic Med Chem Lett 13: 719–722, 2003.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 56.

    Ван де Уотербемед, Аткинсон Ф., Коул С., Грин С. Липофильность и другие параметры, влияющие на проникновение в мозг. Curr Med Chem-Central Nervous System Agents 2: 229–240, 2002.

    Артикул

    Google Scholar

  • 57.

    Hansch C, Bjorkroth J, Leo AJ. Гидрофобность и агенты центральной нервной системы: по принципу минимальной гидрофобности в дизайне лекарств. Pharm Sci 76: 663, 1987.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 58.

    Feng RM. Оценка проникновения гематоэнцефалического барьера: in silico, in vitro и in vivo. Curr Drug Metab 3: 647–657, 2002.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 59.

    Скаэда Т., Окамура Н., Нагата С., Ягами Т., Хориноути М., Окумура К., Ямахита Ф., Хашида М. Молекулярные и фармакокинетические свойства 222 коммерчески доступных пероральных препаратов для человека. Biol Pharm Bull 24: 935–940, 2001.

    Статья

    Google Scholar

  • 60.

    Abraham MH, Chadha HS, Martins F, Mitchell RC, Bradbury MW, Gratton JA.Водородная связь, часть 46: обзор корреляции и прогнозирования транспортных свойств с помощью метода LFER: физико-химические свойства проникновения в мозг и проницаемости кожи. Pestic Sci 55: 78–88, 1999.

    CAS

    Google Scholar

  • 61.

    Clark DE. In silico предсказание проницаемости гематоэнцефалического барьера, Drug Discovery Today 8: 927–933, 2003.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 62.

    Остин Р.П., Дэвис А.М., Маннерс CN. Распределение ионизирующих молекул между водными буферами и везикулами фосфолипидов. J Pharm Sci 84: 1180–1183, 1995.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 63.

    Lin JH, Rodrigues AD. Модель in vitro для ранних исследований метаболизма лекарств. В: Оптимизация фармакокинетики в исследованиях лекарственных средств: биологические, физико-химические и вычислительные стратегии (Testa, Van de Waterbeemed H, Folker G, Guy R, eds.), стр. 217–243. Нью-Йорк: Wiley-VCH, 2001.

    .
    Google Scholar

  • 64.

    Graaf deC, Vermeulen EPN, Feenstra NK. Cytochrome P450 in silico: подход интегративного моделирования. J Med Chem 48: 2726–2755, 2005.

    Google Scholar

  • 65.

    Ertel SI, Ertel EA, Clozel JP. Каналы Ca2 + T-типа и фармакологическая блокада: потенциальное патофизиологическое значение. Cardioavasc Drugs Ther 11: 723–739, 1997.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 66.

    Ван де Ватербемед Х. Фундаментальные переменные системы классификации биофармацевтики (BCS): комментарий. Eur J Pharm Sci 7: 1–3, 1998.

    Статья

    Google Scholar

  • 67.

    Liljebris CJ, Larson SD, Ogg D, Palazuk JB, Bleasdale E.Исследование потенциальных биоизостерических замен карбоксильных групп пептидомиметических ингибиторов протеинтирозинфосфатазы 1B: идентификация тетразолсодержащего ингибитора с клеточной активностью. J Med Chem 45: 1785–1798, 2002.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 68.

    Фэн Р.М., Оценка проникновения гематоэнцефалического барьера: in silico, in vitro и in vivo. Curr Drug Metab 3: 647–657, 2002.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 69.

    Raub JT. Ранняя доклиническая оценка в поддержку идентификации попаданий и оптимизации воздействия на мозг. Семинар AAPS по оптимизации свойств лекарств при оптимизации свинца. Парсиппани, штат Нью-Джерси, 19–22 сентября 2004 г.

  • 70.

    Реканатини М., Полуцци Е., Мазетти М., Кавалли А., Де Понти Ф. Удлинение интервала QT посредством блокады канала HERG K +: современные знания и стратегии для раннего прогнозирования во время разработка лекарств. Med Res Rev. 25: 133–166, 2005.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 71.

    Redfern SW, Carlsson L, Davis SA, Lynch GW, MacKenzie I, Palethorpe S, Siegl SKP, Strang I, Sullivan TA, Wallis R. Взаимосвязь между доклинической электрофизиологией сердца, клиническим удлинением интервала QT и torsade de pointes для широкого спектра лекарств: доказательства временного запаса прочности при разработке лекарств. Cardiovasc Res 58: 32–45, 2003.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 72.

    Аденот М., Лахана Р. Модели проницаемости гематоэнцефалического барьера: различение потенциальных лекарств для ЦНС и не-ЦНС, включая субстраты Р-гликопротеина. J Chem Inf Comp Sci 44: 239–248, 2004.

    CAS

    Google Scholar

  • 73.

    Sadowski J, Kubinyi H. Схема подсчета баллов для различения наркотиков и немедикаментов. J Med Chem 41: 3325–3329, 1998.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 74.

    Аджай, Уолтерс В.П., Мурко Массачусетс. Можем ли мы научиться различать «лекарственные» и «нелекарственные» молекулы? J Med Chem 41: 3314–3324, 1998.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 75.

    Аджай, Уолтерс В.П., Мурко Массачусетс. Проектирование библиотек с активностью ЦНС. J Med Chem 41: 4942–4951, 1998.

    Статья

    Google Scholar

  • 76.

    Lipinski CA, Lombardo F, Dominy BW, Feeney PJ. Экспериментальные и вычислительные подходы к оценке растворимости и проницаемости в условиях открытия и разработки лекарств. Adv Drug Deliv Rev. 23: 3–25, 1997.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 77.

    Венлок М.С., Остин Р.П., Бартон П., Дэвис А.М., Лисон, полиция.Сравнение профилей физико-химических свойств разрабатываемых и продаваемых пероральных препаратов. J Med Chem 46: 1250–1256, 2003.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 78.

    Lipinski CA. Лекарственные свойства и причины плохой растворимости и плохой проницаемости. J Pharmacol Toxicol Methods 44: 235–249, 2000.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 79.

    Vieth M, Siegel MG, Higgs RE, Watson IA, Robertson DH, Savin KA, Durst GL, Hipskind PA. Характерные физические свойства и структурные фрагменты продаваемых пероральных препаратов. J Med Chem 47: 224–232, 2004.

    PubMed
    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 80.

    Lipinski CA. Специальный курс медицинской химии Университета Дрю. Июль 1999 г.

  • 81.

    Lipinski CA. Соединения, подобные свинцу и лекарствам: революция по правилу пяти. Drug Discov Today Technol 1: 337–341, 2004.

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 82.

    Махар Доан К.М., Хамфрис Дж. Э., Вебстер Л.О., Вринг С.А., Шампин Л.Дж., Серабит-Сингх С.Дж., Адкинсон К.К., Полли Дж.В. Пассивная проницаемость и опосредованный Р-гликопротеином отток отличает центральную нервную систему (ЦНС) и препараты, не относящиеся к ЦНС. J Pharmacol Exp Ther 303: 1029–1037, 2002.

    PubMed
    Статья

    Google Scholar

  • .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *